Es una rara deficiencia congénita caracterizada por la ausencia total o parcial del peroné. Forma parte de las denominadas hipoplasias postaxiales de los miembros, por ello pertenece a la misma familia de las deficiencias congénitas del fémur. Ocurre entre 1: 135,000 y 1: 50,000 nacidos vivos. Los niños con HP tienen cinco problemas principales con su extremidad afectada: Discrepancia en la longitud de las extremidades; Deformidades y deficiencias del pie y tobillo; Deformidad tibial; Genu valgo e inestabilidad de la rodilla. Las estrategias de tratamiento para HP dependen de la gravedad. En todos los casos, excepto en los más extremos, la cirugía de corrección de deformidades y el alargamiento de extremidades es el método de tratamiento preferido.